Prefeitura de São Paulo

Prevenção: Rotavírus Humano G1P [8], um dos principais causadores de diarreias na infância.​

Indicação: A partir de dois meses.

Contraindicação: A vacina está contraindicada em malformação do trato digestivo não corrigida, imunodeficiência combinada grave (SCID) e história prévia de intussuscepção. Crianças prematuras podem receber a vacina rotavírus conforme a idade cronológica, desde que não estejam hospitalizadas (unidade de terapia intensiva ou enfermaria)​

Nota – Filhos de mães que vivem com HIV, desde que assintomáticos e sem sinais de imunossupressão, poderão receber a vacina. Comunicantes de pacientes portadores de imunodeficiência também poderão receber a vacina.​

Nota - A vacina deve ser adiada nas crianças com vômitos intensos e/ou diarreia grave, observando-se cuidadosamente a idade máxima para administração das doses.​

Nota - A alergia ou intolerância à proteína do leite de vaca não contraindica a administração da vacina rotavírus. ​

Esquema vacinal: Duas doses, aos 2 e 4 meses, com intervalo mínimo de quatro semanas. 

Nota - Idade para administração da 1ª dose: A primeira dose é indicada aos dois meses de idade e pode ser aplicada até os 11 meses e 29 dias. A segunda dose é aos quatro meses e pode ser administrada até os 23 meses e 29 dias de idade. O intervalo mínimo entre as doses é de 30 dias​

Nota - Nenhuma dose administrada fora dos prazos recomendados deve ser repetida.​

Via de aplicação: oral

Nota - As crianças alimentadas, mesmo que com leite materno, podem ser vacinadas normalmente com vacina rotavírus humano G1P[8] (atenuada), não havendo necessidade de intervalo entre a administração e as mamadas ou refeições. Não administrar nova dose da vacina se houver regurgitação ou vômito após a mesma. ​

Cuidados antes, durante a após a vacinação: Em caso de febre moderada a alta ou diarreia intensa, deve-se adiar a vacinação até que ocorra a melhora.

Eventos adversos mais comuns: Pode ocorrer irritabilidade, vômitos, diarreia e flatulência.​ Efeitos mais intensos ou quaisquer outras alterações, deverão ser avaliados por profissional de saúde capacitado, para a investigação e tratamento adequados.

Todos os eventos deverão ser notificados pelos serviços de saúde (notificação ESAVI)

Disponível em:

• Unidades Básicas de Saúde (UBS) e Centros de Saúde (CS)
• Serviços de Atendimento Especializado (SAE) e Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE) para pessoas com algumas condições de risco.